Виробник, країна: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: M01AX
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6), №120 (10х12) в блістерах
Діючі речовини: 1 таблетка містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг, глюкозаміну гідрохлориду 500 мг
Допоміжні речовини: Кросповідон, целюлоза мiкрокристалiчна, натрiю кроскармелоза, магнiю стеарат, кальцію гідрофосфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, суха суміш «Opadry II white», що містить: титану діоксид (Е 171), тальк, поліетиленгліколь (макрогол), спирт полівініловий
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування пошкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 3 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12160/01/01
IНСТРУКЦIЯ
для
медичного
застосування
препарату
АРТИФЛЕКС
ПЛЮС
Склад
лікарського
засобу:
діючі
речовини: 1
таблетка
містить хондроїтину
сульфату
натрію 500 мг,
глюкозаміну
гідрохлориду
500 мг;
допоміжні
речовини: кросповідон,
целюлоза
мiкрокристалiчна,
натрiю
кроскармелоза,
магнiю
стеарат,
кальцію
гідрофосфат,
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний,
суха суміш «Opadry II white», що
містить:
титану
діоксид (Е 171),
тальк,
поліетиленгліколь
(макрогол),
спирт
полівініловий.
Лікарська
форма. Таблетки,
вкриті
оболонкою.
Таблетки,
вкриті
оболонкою
білого або
майже білого
кольору,
подовженої
форми, з двоопуклою
поверхнею, з
рискою.
Назва і
місцезнаходження
виробника.
ТОВ
«Фармацевтична
компанія
«Здоров’я».
Україна,
61013, м.
Харків, вул.
Шевченка, 22.
Фармакотерапевтична
група.
Нестероїдні
протизапальні
та
протиревматичні
засоби. Глюкозамін
та
хондроїтину
сульфат.
Код АТС М01А Х.
Комбінований хондропротекторний препарат, який стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін і хондроїтину сульфат натрію беруть участь у біосинтезі сполучної тканини, запобігають процесам руйнування хряща та стимулюють регенерацію тканини.
Хондроїтину сульфат – високомолекулярний мукополісахарид, який бере участь у побудові основної речовини тканини хрящів та кісток. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, інгібує ферменти, які порушують структуру та функції хряща суглоба, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Стимулює синтез глюкозаміногліканів, нормалізує обмін гіалінової тканини, сприяє регенерації поверхні хрящів та суглобної сумки. Має аналгезуючі властивості, зменшує біль у суглобах, біль у стані спокою та при ходьбі, прояви запалення.
Глюкозаміну гідрохлорид має хондропротекторні властивості, знижує дефіцит глюкозаміногліканів в організмі, бере участь у біосинтезі протеогліканів та гіалуронової кислоти. Завдяки тропності до хрящової тканини глюкозаміну гідрохлорид ініціює процес фіксації сірки при синтезі хондроїтинсірчаної кислоти. Глюкозаміну гідрохлорид селективно діє на суглобовий хрящ, є специфічним субстратом та стимулятором синтезу гіалуронової кислоти та протеогліканів, пригнічує утворення супероксидних радикалів та ферментів, які обумовлюють ушкодження хрящової тканини (колагенази та фосфоліпази), запобігає руйнівній дії глюкокортикоїдів на хондроцити та порушення біосинтезу глюкозаміногліканів, спричинене нестероїдними протизапальними препаратами.
Показання для застосування.
Дегенеративно-дистрофічні
захворювання
периферичних
суглобів і
хребта
(остеоартроз,
остеохондроз,
спондилоартроз);
остеопатії
та
хондропатії,
хондромаляція,
пародонтопатії;
профілактика
та лікування
пошкоджень
суглобів
внаслідок
фізичних
перевантажень
(у тому числі
спортивної
травми);
період
реконвалесценції
після
переломів
кісток (для
прискорення
утворення
кісткового
мозоля),
травм, операцій
опорно-рухового
апарату.
Протипоказання.
Підвищена
чутливість
до будь-якого
компонента
препарату.
Недостатність
функції
нирок у
стадії
декомпенсації,
фенілкетонурія.
Особливі
застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат
протипоказаний
у період
вагітності.
На час
лікування
слід
припинити
годування
груддю.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами.
Невідомо.
Діти.
Препарат
не
застосовують
дітям.
Спосіб застосування
та дози.
Приймають
внутрішньо,
запиваючи
водою.
Дорослим призначають 1-3 таблетки на добу. Рекомендується починати лікування з більшої дози (3 таблетки), поступово переходять на підтримуючу. Підтримуюча доза підбирається лікарем індивідуально. Мінімальна тривалість курсу лікування – 6 тижнів; клінічний ефект спостерігається через 2-3 місяці застосування препарату. Клінічний ефект настає повільно і зберігається тривалий час після припинення прийому.
Передозування.
При
випадковому
передозуванні
необхідно
викликати
блювання. Лікування
симптоматичне.
Побічні
ефекти.
Можливі
помірні
прояви
алергічних
реакцій
(шкірні висипання,
свербіж,
кропив’янка
тощо),
порушення
роботи
шлунково-кишкового
тракту
(нудота, біль у
животі,
метеоризм),
що зникають
після припинення
прийому
препарату.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
При
одночасному
прийомі
глюкозамін посилює
всмоктування
у травному
тракті
антибiотикiв
групи тетрациклiнiв
і зменшує – пеніциліну
і
хлорамфеніколу.
При
одночасному
застосуванні
з
глюкокортикостероїдами
та нестероїдними
протизапальними
засобами
глюкозамін і
хондроїтин
можуть знижувати
потребу в
них, а також у
знеболювальних
засобах.
Термін
придатності. 3
роки.
Умови
зберігання.
Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 °С.
Зберігати
в
недоступному
для дітей
місці.
Упаковка.
Таблетки
№ 30 (№ 10×3),
№ 60 (№ 10×6),
№ 120 (№ 10×12) у
блістерах у
коробці.